津药药业公告称，公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局（ANVISA）的现场GMP认证，范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日，公司收到ANVISA签发的GMP认证证书，现场检查结论合格，即公司上述四个原料药产品均通过了ANVISA现场认证。GMP证书有效期至2027年1月20日。此次通过认证为产品成功进入巴西市场创造了条件，为进一步拓展巴西市场业务奠定了基础，对公司提升业绩带来积极影响。但药品出口业务受国外市场环境变化、汇率波动等因素影响，投资者需注意防范投资风险。